Dussintals människor har lämnat in stämningar i USA mot GLP-1-företag, som tillverkar populära viktminskningsläkemedel som Ozempic och Mounjaro, och hävdar att deras produkter orsakade ett sällsynt tillstånd som kan orsaka permanent synförlust, rapporterar amerikanska medier.
Fallen och den påstådda risken kan utgöra en betydande utmaning för en nystartad industri som analytiker förväntade sig att generera cirka 100 miljarder dollar i årlig försäljning under de kommande 10 åren efter att ha tagits av miljontals människor i USA och gjort inbrytningar i kampen mot utbredd fetma i landet.
Rekommenderade berättelser
lista med 3 artiklarslutet av listan
En talesperson för Novo Nordisk, läkemedelsjätten som tillverkar Wegovy och Ozempic, sa att rättegångarna saknade meriter och att företaget bestridde dem kraftfullt, enligt The Wall Street Journal, medan Eli Lilly, som producerar Zepbound, inte kommenterade rättstvisterna utan sa att de granskade uppgifterna om potentiella hälsorisker.
Rättegångarna hävdade att läkemedlen orsakar icke-arteritisk främre ischemisk optikusneuropati, eller NAION, ett ögonsjukdom som förhindrar tillräckligt blodflöde och skadar synnerven, vilket potentiellt kan resultera i permanent synförlust.
I en stämningsansökan som lämnades in av en kvinna i Pennsylvania som beskrivs för The Washington Post, sa patienten att efter att ha tagit medicin för sin diabetes var hennes syn som att titta genom en ”fiskskål”. Två veckor senare fick hon diagnosen NAION.
Forskare har undersökt det möjliga sambandet mellan tillståndet och viktminskningsläkemedel i flera år, men deras resultat förblev blandade.
Vad är NAION?
NAION är ett tillstånd där plötslig synförlust inträffar på grund av en smärtfri minskning av blodflödet till synnerven. Det kallas ofta också för ett ”ögonslag”.
Skadan är vanligtvis oåterkallelig och ganska sällsynt.
Vetenskaplig forskning har pekat på möjliga incidenter där patienter som har tagit GLP-1 är mer benägna att utveckla tillståndet.
Det är fortfarande oklart hur eller om läkemedlet är orsaken till dessa problem.
Forskare har dock sagt att för dem som utvecklar tillståndet, händer det inom de första sex till 18 månaderna efter att man påbörjat en GLP-1-medicin.
Vilka stämningar har väckts?
En personskadefirma i USA som heter Weitz & Luxembourg har lämnat in mer än 90 stämningar mot Novo Nordisk i en domstol i delstaten New Jersey sedan 2025 på uppdrag av patienter som har utvecklat NAION när de tagit sina produkter.
Separata stämningar har också lämnats in i den amerikanska distriktsdomstolen för det östra distriktet i Pennsylvania, som hävdar att GLP-1-behandlingar orsakade NAION och att läkemedelstillverkare inte tillräckligt varnade för sina risker.
En Novo Nordisk företagsfinansierad studie genomförde randomiserade studier på GLP-1-patienter och sa att de fann att läkemedlen inte orsakar någon ökning av risken för NAION.
Dr Tina Vilsboll, senior läkare vid Novo Nordisk och huvudförfattaren till studien, sa att hon inte ser ”ingen orsakssamband” och att det inte finns några ”indikationer på att vi verkligen borde vara oroliga för NAION”.
Den europeiska läkemedelsmyndigheten sa att ögontillståndet kan påverka en av var 10 000 GLP-1-användare som har diabetes.
North American Neuro-Ophthalmology Society och American Academy of Ophthalmology sa att trots rapporterna att det finns en liten möjlig riskökning, finns det också studier som inte rapporterar någon korrelation och ”den övergripande omfattningen av risken för NAION är fortfarande låg.”
Trots stämningarna har USA inte lagt till några varningar om GLP-1-läkemedel.
US Food and Drug Administration har undersökt kopplingen efter tidiga rapporter om sambandet 2024.